Rabdomyosarkom

Rabdomyosarkom çocukluk çağında en sık görülen kötü huylu yumuşak doku tümörüdür. Erişkinlerde daha nadir görülür.

Rabdomyosarkom çizgili kastan köken alır ve farklı alt tipleri (embriyonel, alveolar, pleomorfik ve miks) vardır.

Rabdomyosarkom hastaları sıklıkla şişlik şikayetiyle hekime başvurur. Ağrı nadiren eşlik eder.

Tümör genelde derin yerleşimli ve büyük boyutludur.

Rabdomyosarkom hastalarının fizik muayenesinde sıklıkla ağrısız, hareketli ve yumuşak kitle olarak tespit edilir.

Rabdomyosarkom hastalarında görüntüleme yöntemi olarak en sık ilaçlı MR dan faydalanmaktayız. MR tümörün yerleşimi, boyutu, sınırları ve içeriği hakkında bize ayrıntılı bilgi verir. MR ile ayrıca cerrahi planlamada, kemoterapi ve radyoterapiye yanıt değerlendirilir ve tekrarlama açısından takipte kullanılır.

Rabdomyosarkom kesin tanısı klinik ve radyolojik değerlendirme sonrası yapılacak olan biyopsi işlemi ile kesinleştirilir. Biyopsi sıklıkla özel iğneler yardımıyla kapalı yöntem ile gerçekleştirilir.

Rabdomyosarkom tanısı konulan hastaya metastaz (sıklıkla akciğer) tespiti açısından tarama amaçlı tomografi ya da PET_CT çektirilir.

Rabdomyosarkom diğer kötü huylu tümörlere nazaran kemoterapi ve radyoterapiye duyarlılığı yüksektir. Bu nedenle tedavisi kemoterapi, radyoterapi ve cerrahi eksizyondan oluşur. Cerrahi tedavide tümörün geniş sınırlar ile temiz bir şekilde çıkarılması önerilir.

Rabdomyosarkom tanılı hastalar nüks ve metastaz açısından belirli aralıklar ile uzun yıllar takip edilmelidir.